• 吴** 提问:为什么无创产前基因检测方法的准确率高? 回复:胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在DNA水平上,采用新一代高通量测序技术,通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上,具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点,显著优于传统血清学唐筛。
  • 郑** 提问:之前我老婆B超的时候发现是单脐动脉,但无创结果检测出来没有问题,是否还需要做穿刺,谢谢! 回复:您好!目前无创产前胎儿DNA检测是针对胎儿唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)的检测,准确率在99.9%以上。现在检测出来三体没有问题,证明单脐动脉不是由于这三条染色体疾病造成的,还请咨询专业医院,做其他方面的检测,以排除相关疾病,谢谢!
  • 高** 提问:什么情况下需要重抽血? 回复:由于个人体质不同,母体血液中所含胎儿DNA浓度也会存在差异,在检测过程中,如果发现胎儿DNA浓度低,为了给您提供准确的检测结果,需重新抽血检测,谢谢!
  • 许** 提问:无创产前胎儿DNA检测可以医保吗? 回复:就目前了解大部分医院是不可以医保报销的,具体还请到医院咨询,谢谢!
  • 郝** 提问:无创基因检测为什么不查其他染色体异常? 回复:染色体病中最常见的是21 号染色体异常,发生率大概是1/600-1/800,21 号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的,而且可以存活很长时间,患者智力低下,并伴发多种并发症;其次是18号、13号染色体异常,这种胎儿多会胎死宫内,或者出生后死亡;其他染色体异常的发病率低,临床症状较轻,且目前尚未发现其阳性样本,谢谢!
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